Lumipeek prenatalni test: paketi, cene i ko stoji iza brenda

Lumipeek je prenatalni test iz krvi majke, takozvani NIPT (neinvazivni prenatalni test), koji od 10. nedelje trudnoće procenjuje verovatnoću određenih hromozomskih promena kod bebe. Prodaje se u četiri paketa, a prema našem katalogu svaki sledeći proverava sve što i prethodni, uz nešto novo. Na dan 4. 11. 2026. Lumipeek BASIC košta 396 €, Lumipeek ADVANCED 536 €, Lumipeek PREMIUM 608 €, a Lumipeek ELITE 849 €. Tog dana su se te cene poklapale sa cenama na sajtu Lumipeeka.

Lumipeek prenatalni test je usluga slovenačke kompanije GenePlanet, koja u Srbiji nudi i NIFTY by GenePlanet, sa drugim imenima paketa i drugim cenama. Isti spisak stanja kao Lumipeek BASIC u liniji NIFTY ima NIFTY Standard, koji košta 590 €.

Ukratko

• U paketu BASIC su tri česte trizomije i broj hromozoma X i Y. ADVANCED dodaje osam mikrodelecija navedenih po imenu, odnosno kratkih delova hromozoma koji nedostaju. PREMIUM proverava sve hromozome i veće promene u celom genomu, a ELITE i manje.
• Savetovanje sa genetičarem naš katalog beleži u ceni sva četiri Lumipeek paketa, a kod NIFTY paketa ga ne beleži kao deo cene.
• U cenu ulaze i vađenje krvi i, prema Lumipeeku, pokriće dijagnostičkog testa, kao što je amniocenteza, ako je rizik visok.
• ELITE uključuje i proveru da li je majka nosilac promene gena povezanog sa cističnom fibrozom (CF) ili spinalnom mišićnom atrofijom (SMA). To nije test bebe.
• Rezultat dobijate za 7 do 10 radnih dana pošto uzorak stigne u laboratoriju van Srbije. Kod blizanaca se broj hromozoma X i Y ne proverava.

Četiri paketa: šta dodaje svaki sledeći

Kod delecije deo hromozoma nedostaje, a kod duplikacije je udvostručen. Kada je taj deo kratak, govori se o mikrodeleciji, odnosno mikroduplikaciji. Dužinu izražavamo u megabazama (Mb). Jedna Mb odgovara dužini od milion baznih parova, gradivnih jedinica DNK. Prag je najmanja dužina promene koju paket prijavljuje.

BASIC: tri trizomije i polni hromozomi

Lumipeek BASIC proverava trizomiju 21 (Daunov sindrom), 18 (Edvardsov) i 13 (Patauov), kao i broj hromozoma X i Y. Na spisku su Tarnerov sindrom, kada devojčica ima jedan X umesto dva, Klinefelterov sindrom (XXY), trostruki X (XXX) i XYY. Ako želite, saznaćete i pol bebe, koji Lumipeek određuje u svim paketima. Američki koledž za medicinsku genetiku i genomiku (ACMG) savetuje da se skrining polnih hromozoma nudi u jednoplodnoj trudnoći.

Ime BASIC ne govori o nivou obuhvata. U tekstovima na ovom sajtu pakete delimo po onome što stvarno proveravaju. Osnovni obuhvata samo tri trizomije, prošireni i broj hromozoma X i Y, sveobuhvatni još i mikrodelecije, ostale hromozome ili ceo genom. Po toj podeli BASIC je prošireni paket, a ADVANCED, PREMIUM i ELITE su sveobuhvatni. Kartice i filter kataloga prikazuju oznaku iz podataka provajdera, pa je tamo BASIC među osnovnim, a ADVANCED među proširenim paketima. Zašto širi paket nije automatski bolji, piše u tekstu osnovni, prošireni ili sveobuhvatni NIPT.

ADVANCED: osam mikrodelecija navedenih po imenu

Lumipeek ADVANCED je od paketa BASIC skuplji 140 € i dodaje osam mesta na hromozomima na kojima traži mikrodelecije. Lumipeek ih navodi imenom sindroma ili oznakom mesta, pa je, na primer, 22q11.2 mesto na hromozomu 22 povezano sa DiGeorge sindromom. Oznaka 15q11 pokriva dva sindroma, Angelmanov i Prader-Willijev, pa su u katalogu navedena kao dva stanja. Broj ostalih hromozoma ovaj paket ne proverava. Delecije i duplikacije ne traži van tih osam mesta.

Prema ACMG-u, skrining za DiGeorge sindrom može da se ponudi uz slabiju, takozvanu uslovnu preporuku. Uz to ide razgovor o tome šta nalaz može da kaže. Američko društvo za medicinu majke i ploda (SMFM) ne preporučuje rutinsku proveru mikrodelecija. Kome su ti podaci važni, SMFM savetuje dijagnostički test. Uzorak plodove vode, uzet amniocentezom, ili tkiva posteljice, uzet biopsijom horionskih čupica (CVS), tada se analizira hromozomskim mikronizom (microarray, u nekim laboratorijama „molekularni kariotip“). U svakodnevnom govoru taj drugi zahvat se zove biopsija horiona.

PREMIUM: svi hromozomi i prag od 7 Mb

Lumipeek PREMIUM proverava broj svakog hromozoma, od prvog do 22, pa i retke trizomije, na primer trizomiju 9, 16 ili 22. Delecije i duplikacije traži u celom genomu i prijavljuje one od 7 Mb naviše. Od paketa ADVANCED skuplji je 72 €, što je najmanja razlika između dva susedna paketa.

Za oba dodatka ACMG smatra da dokaza o koristi još nema dovoljno. Test analizira delove DNK iz posteljice koji kruže u krvi majke. Retka trizomija je češće ograničena na posteljicu nego što je ima i beba. Zato je takav pozitivan nalaz najčešće lažna uzbuna. Za pregled celog genoma ACMG navodi da se njime vide promene duže od 7 Mb, a da su klinički značajne promene uglavnom kraće. Kraće promene van osam imenovanih mesta PREMIUM zato ne prijavljuje.

ELITE: prag od 3 Mb i provera kod majke

Lumipeek ELITE je od paketa PREMIUM skuplji 241 €. Prema Lumipeeku, spušta prag za delecije i duplikacije u celom genomu sa 7 na 3 Mb, pa prijavljuje i kraće promene. Duži je i spisak sindroma navedenih po imenu. Lumipeek navodi 39, dok naš katalog za ELITE vodi 26 posebnih stanja, među njima Smith-Magenis, Williams-Beuren i Miller-Dieker. Deo stavki sa spiska provajdera katalog ne vodi kao posebno stanje. Ocena ACMG-a da dokazi o koristi pregleda celog genoma još nisu dovoljni važi i za ovaj korak.

Druga novina na ovom koraku ne tiče se bebe. ELITE uključuje CF & SMA Carrier, test koji pokazuje da li je majka nosilac promene gena povezanog sa cističnom fibrozom ili spinalnom mišićnom atrofijom. Uz ostala tri paketa ista provera se doplaćuje. Rezultat govori o vama, a ne o tome da li beba ima neko od ova dva stanja.

Takva provera zove se skrining nosilaštva. Nosilac obično nema simptome, a cističnu fibrozu i SMA dete dobija samo ako promenjen gen nasledi od oba roditelja. Zato se, prema ACOG-u, posle nalaza kod majke testira i partner. Šta znači ako su oba roditelja nosioci, objašnjava genetičar. Prema Lumipeeku, nalaz da ste nosilac ne potvrđuje se amniocentezom, pa se pokriće dijagnostike na njega ne odnosi. Koje promene u genima za ova dva stanja test obuhvata, na sajtu ne piše.

Kod blizanaca: svi paketi, ali bez promena broja polnih hromozoma

Svaki od četiri paketa može se uraditi i kada nosite blizance. Kod blizanaca se ne proveravaju promene broja polnih hromozoma; test tada traži samo Y hromozom, pa pokazuje da li je bar jedna beba dečak. SMFM proveru broja polnih hromozoma kod blizanaca ne preporučuje, zbog nedostatka podataka. Za tri česte trizomije ACMG prenatalni test i kod blizanaca smatra prvim izborom skrininga. Ostali delovi obuhvata, prema katalogu, ostaju isti kao u jednoplodnoj trudnoći.

Koliko košta Lumipeek prenatalni test i šta ulazi u cenu

Lumipeek prenatalni test košta od 396 do 849 €, zavisno od paketa (naš katalog, 4. 11. 2026.). U cenu sva četiri paketa uračunati su vađenje krvi, razgovor sa kliničkim genetičarem i pokriće dijagnostičkog testa posle visokog rizika. Prema Lumipeeku, nalaz stiže u PDF obliku na e-poštu i genetičar vas zove da ga zajedno prođete.

Ako je rizik visok, Lumipeek prema svom sajtu pokriva troškove amniocenteze ili biopsije horiona. Ustanovu za zahvat birate sa svojim lekarom. Pre plaćanja proverite da li pokriće obuhvata sam zahvat ili samo laboratorijski deo.

Uz BASIC, ADVANCED i PREMIUM kao dodatak se plaća CF & SMA Carrier, 95 €. Određivanje Rh faktora bebe nije uključeno ni u jedan Lumipeek paket. Uz svaku cenu na sajtu provajdera stoji i viši, precrtan iznos, dok naš katalog beleži iznos koji stvarno plaćate. Zašto precrtana cena nije pouzdano merilo uštede i gde je Lumipeek među ostalim brendovima, pokazuje pregled cena prenatalnih testova u Srbiji.

Za koliko dana stiže rezultat i gde se uzima uzorak krvi

Rok je 7 do 10 radnih dana. Lumipeek ga računa od trenutka kada uzorak stigne u laboratoriju koja ga analizira, ne od vađenja krvi. Koliko uzorak putuje do nje, pitajte kad zakazujete. Najkraći rok u našem katalogu je 2 dana, najduži 10, ali ih provajderi ne računaju na isti način. Test se radi od 10. nedelje trudnoće, bez gornje granice.

Krv se daje u partnerskoj laboratoriji u Srbiji. Lumipeek navodi 42 takve laboratorije, ali spisak lokacija sa adresama ne objavljuje, pa ga nema ni u našem katalogu. Posle zakazivanja, piše Lumipeek, javlja se njegov predstavnik i pronalazi najbližu. U uslovima korišćenja stoji i da je mreža u ruralnim područjima za sada ograničena. Ako živite van većeg grada, pre plaćanja pitajte telefonom ili e-poštom gde možete da date krv.

Ko stoji iza Lumipeeka i po čemu se razlikuje od NIFTY testa

Iza Lumipeeka stoji slovenačka kompanija GenePlanet. U uslovima korišćenja kao pružalac usluge naveden je Geneplanet. U podnožju sajta stoji pun naziv firme: Geneplanet, osebna genetika, d.o.o. U politici privatnosti navedena je adresa u Ljubljani. Firmu tog imena, sa sedištem u Ljubljani i upisanu 18. 2. 2008, možete da nađete u slovenačkom poslovnom imeniku, na primer na portalu Bizi.si.

Prema uslovima korišćenja, Lumipeek koristi tehnologiju kompanije Illumina, koja pravi uređaje za čitanje (sekvenciranje) DNK. Prema istim uslovima, uzorci se šalju u laboratoriju u Zagrebu. Uslovi kažu i da testiranje možete da otkažete e-poštom ili telefonom pre uzimanja uzorka. Ako ste već platili, novac se vraća po GenePlanetovim pravilima o povraćaju. Isti uslovi navode starije cene i samo tri paketa, pa izabrani paket i iznos proverite u porudžbini.

Ista kompanija u Srbiji prodaje i NIFTY by GenePlanet, liniju od sedam paketa sa drugim imenima, sastavom i cenama. Primer su dva paketa koja se zovu Basic. NIFTY Basic za 490 € obuhvata tri česte trizomije i pol bebe, bez provere promena broja polnih hromozoma. Po sastavu, Lumipeek BASIC ne odgovara paketu NIFTY Basic, nego paketu NIFTY Standard. Razliku najbrže vidite kada Lumipeek BASIC i NIFTY Basic stavite jedan pored drugog.

Savetovanje sa genetičarem naš katalog beleži kao deo cene kod sva četiri Lumipeek paketa, a kod NIFTY paketa ga ne beleži. Pokriće dijagnostike imaju obe linije. Za NIFTY se krv vadi u 72 partnerske ustanove, čiji je spisak sa adresama u katalogu. Rok za NIFTY je u katalogu 6 do 10 dana, bez napomene od kog trenutka se računa. Prema podacima u katalogu, GenePlanet grupi pripada i kompanija Premium Genetics, koja prodaje testove SEQUENTIA.

Paketi sličnog obuhvata kod NIFTY-ja i drugih brendova

Paketa sa istim spiskom stanja kao BASIC ima još 15, od 14 drugih provajdera, po cenama od 360 do 807 €. Prag od 3 Mb uz pregled celog genoma imaju i NIFTY Pro, NIFTY Twins Pro i NIFTY Premium iz linije NIFTY by GenePlanet, kao i SEQUENTIA Karyo i Karyo Gene. Niži prag, od 2 Mb, naš katalog beleži kod dva paketa provajdera Pregna NIPT (390 i 449 €). NIFTY BGI, linija samog proizvođača BGI i poseban provajder u katalogu, ima pakete sličnih imena: njegova tri paketa, među njima i NIFTY Pro za 589 €, imaju prag od 5 Mb. Za poređenje po obuhvatu, a ne po imenu, pomaže vodič kroz izbor NIPT-a.

Koliko je Lumipeek pouzdan

Pouzdanost skrininga ima dve strane: koliko retko propušta stanje koje beba ima i koliko retko lažno prijavi stanje koje beba nema. Prvo se zove osetljivost, drugo specifičnost. Prema SMFM-u, čije je smernice podržao ACOG, prenatalni test iz krvi česte trizomije ređe previdi i ređe lažno prijavi od svih ostalih skrininga.

Lumipeek na sajtu navodi da osetljivost testa za trizomije 21, 18 i 13 i za promene broja polnih hromozoma premašuje 99 odsto. To znači da test prepozna više od 99 od 100 trudnoća u kojima beba ima takvo stanje. Za delecije i duplikacije, piše provajder, osetljivost još nije potvrđena, jer je takvih slučajeva malo. Prema SMFM-u, za polne hromozome test je ipak manje pouzdan nego za tri česte trizomije.

Tri česte trizomije proverava svaki od četiri paketa, a Lumipeek osetljivost navodi za test, ne po paketu. Skuplji paket zato ne donosi veću pouzdanost za ova tri stanja, nego dodaje nova. I ovaj nalaz je procena rizika, ne dijagnoza. ACOG savetuje da se visok rizik potvrdi amniocentezom ili biopsijom horiona, a ni nizak rizik ne znači da je svako provereno stanje sigurno isključeno.

Ovaj vodič služi informisanju i ne zamenjuje lekarski savet. O tome da li vam je prenatalni test potreban i koji obuhvat odgovara vašoj trudnoći razgovarajte sa ginekologom ili genetičarem.