Učitavanje…
Učitavanje…
Polni hromozomi
Klinefelterov sindrom (47,XXY) znači da dečak ima dodatni X hromozom. To je najčešće stanje polnih hromozoma i često ostaje neprepoznato do odraslog doba.
Poznat i kao: Klinefelter sindrom, 47,XXY
ORPHA:484Kod Klinefelterovog sindroma dečak ima jedan Y i dva X hromozoma, ukupno 47 hromozoma umesto 46 [1]. Znaci su različiti, a ponekad toliko blagi da se stanje otkrije tek u pubertetu ili odraslom dobu [1].
U detinjstvu se mogu javiti slabiji mišići, kašnjenje u razvoju i teškoće u učenju [3]. Kasnije su česti viši rast, manji testisi i neplodnost [3]. Mnogi muškarci saznaju za stanje tek tokom ispitivanja plodnosti [3].
Kod oko 10% osoba postoji mozaični oblik (46,XY/47,XXY), kada samo deo ćelija ima dodatni X [1]. Stanje nije nasledno, već nastaje slučajno pri stvaranju jajne ćelije ili spermatozoida [1].
Klinefelterov sindrom može se otkriti u okviru nekih prenatalnih skrining testova [3]. Neinvazivni prenatalni test (NIPT), analiza slobodne DNK iz krvi majke, može da ukaže na dodatni X hromozom kod muškog ploda [4]. ACMG preporučuje da se skrining polnih hromozoma ponudi trudnicama [4].
Pozitivan nalaz nije dijagnoza. Za 47,XXY pozitivna prediktivna vrednost (PPV, udeo pozitivnih nalaza koji se potvrde) iznosi oko 74% prema ACMG [4] i 80,9% u jednoj velikoj studiji [5]. Potvrda se radi amniocentezom ili biopsijom horionskih resica, uz kariotip [2][5].
Kada se stanje otkrije u trudnoći, to se često desi tokom analiza rađenih iz drugih razloga [2]. ACMG naglašava da su stariji opisi stanja pristrasni, pa savetovanje treba zasnivati na praćenju dece dijagnostikovane u trudnoći [4]. O nalazu razgovarajte sa genetičarem.
Skrining nije dijagnoza
Prenatalni test iz krvi majke procenjuje rizik, ne postavlja dijagnozu. Pozitivan nalaz se potvrđuje dijagnostičkim testom (biopsija horiona ili amniocenteza), a svaki nalaz tumačite sa svojim lekarom ili genetičarem.
U našoj bazi 84 testa od 21 provajdera navodi Klinefelterov sindrom u obuhvatu, po ceni od 360 €. Obuhvat, cene i datume provere preuzimamo sa sajtova provajdera; detalji su na strani svakog testa.
Test analizira slobodnu DNK iz krvi majke i procenjuje rizik da plod ima ovo stanje. Pozitivan nalaz potvrđuje dijagnostički test.
Pregna NIPTnalaz 10 radnih dana
360 €
Spectra Medicanalaz 4 radna dana
369 €
Beo-labnalaz 10 radnih dana
370 €
Pregna NIPTnalaz 10 radnih dana
380 €
YOU51 (Medija-Plus Group)nalaz na upit
od385 €
1 nosilac
Pregna NIPTnalaz 10 radnih dana
390 €
Lumipeeknalaz 7 radnih dana
396 €
Beo-labnalaz 10 radnih dana
416 €
Pregna NIPTnalaz 10 radnih dana
449 €
Livia (MediGen)nalaz 10 radnih dana
od450 €
1 nosilac
Spectra Medicanalaz 4 radna dana
459 €
NIFTY BGInalaz 10 radnih dana
od490 €
2 nosioca
Panoramanalaz na upit
od491 €
2 nosioca
Beo-labnalaz 10 radnih dana
492 €
Panoramanalaz na upit
od522 €
2 nosioca
Pregna NIPTnalaz 10 radnih dana
529 €
Lumipeeknalaz 7 radnih dana
536 €
Veritas myPrenatalnalaz na upit
od546 €
2 nosioca
VERIFIEDnalaz 10 radnih dana
549 €
Spectra Medicanalaz 4 radna dana
559 €
PrenatalSafe (Eurofins Genoma)nalaz na upit
od560 €
1 nosilac
Qualifiednalaz 3 radna dana
560 €
NIFTY BGInalaz 10 radnih dana
od589 €
5 nosilaca
GenePlanet (NIFTY)nalaz 8 radnih dana
od590 €
1 nosilac
Spectra Medicanalaz 4 radna dana
590 €
Qualifiednalaz 3 radna dana
590 €
Ninalia (Eurofins Biomnis)nalaz 7 radnih dana
od592 €
3 nosioca
YOU51 (Medija-Plus Group)nalaz na upit
od595 €
1 nosilac
Harmony (Roche)nalaz 10 radnih dana
od597 €
3 nosioca
Smart Geneticsnalaz 7 radnih dana
599 €
NEXTnipt (Medical Solution)nalaz 10 radnih dana
od599 €
1 nosilac
Premium Geneticsnalaz 10 radnih dana
599 €
Lumipeeknalaz 7 radnih dana
608 €
Livia (MediGen)nalaz 10 radnih dana
od620 €
1 nosilac
Panoramanalaz na upit
od620 €
2 nosioca
PrenatalSafe (Eurofins Genoma)nalaz na upit
od640 €
1 nosilac
Veritas myPrenatalnalaz na upit
od647 €
2 nosioca
GenePlanet (NIFTY)nalaz 8 radnih dana
od651 €
2 nosioca
FAMILIJAnalaz na upit
od670 €
1 nosilac
VERIFIEDnalaz 10 radnih dana
679 €
Spectra Medicanalaz 4 radna dana
690 €
Qualifiednalaz 3 radna dana
690 €
Harmony (Roche)nalaz 10 radnih dana
od697 €
4 nosioca
NEXTnipt (Medical Solution)nalaz 10 radnih dana
od699 €
1 nosilac
Smart Geneticsnalaz 7 radnih dana
699 €
Premium Geneticsnalaz 10 radnih dana
699 €
NEXTnipt (Medical Solution)nalaz 10 radnih dana
od729 €
1 nosilac
Ninalia (Eurofins Biomnis)nalaz 7 radnih dana
od744 €
3 nosioca
Livia (MediGen)nalaz 10 radnih dana
od760 €
1 nosilac
FAMILIJAnalaz na upit
od775 €
1 nosilac
PrenatalSafe (Eurofins Genoma)nalaz na upit
od780 €
1 nosilac
VERIFIEDnalaz 10 radnih dana
789 €
Livia (MediGen)nalaz 10 radnih dana
od790 €
1 nosilac
Spectra Medicanalaz 4 radna dana
790 €
Qualifiednalaz 3 radna dana
790 €
Qualifiednalaz 3 radna dana
790 €
Symphonynalaz 10 radnih dana
od798 €
3 nosioca
Smart Geneticsnalaz 7 radnih dana
799 €
Veritas myPrenatalnalaz na upit
od799 €
2 nosioca
GenePlanet (NIFTY)nalaz 8 radnih dana
od800 €
1 nosilac
MaterniT (Labcorp)nalaz 10 radnih dana
od807 €
2 nosioca
Lumipeeknalaz 7 radnih dana
849 €
NEXTnipt (Medical Solution)nalaz 10 radnih dana
od849 €
1 nosilac
Premium Geneticsnalaz 10 radnih dana
849 €
MaterniT (Labcorp)nalaz 10 radnih dana
od874 €
2 nosioca
FAMILIJAnalaz na upit
od885 €
1 nosilac
PrenatalSafe (Eurofins Genoma)nalaz na upit
od890 €
1 nosilac
VERIFIEDnalaz 10 radnih dana
899 €
Qualifiednalaz 3 radna dana
990 €
NEXTnipt (Medical Solution)nalaz 10 radnih dana
od999 €
1 nosilac
VERIFIEDnalaz 10 radnih dana
1.089 €
Premium Geneticsnalaz 10 radnih dana
1.099 €
Qualifiednalaz 3 radna dana
1.190 €
NIFTY BGInalaz na upit
od1.200 €
1 nosilac
MaterniT (Labcorp)nalaz 10 radnih dana
od1.210 €
2 nosioca
PrenatalSafe (Eurofins Genoma)nalaz na upit
od1.290 €
1 nosilac
Smart Geneticsnalaz 7 radnih dana
1.299 €
Premium Geneticsnalaz 10 radnih dana
1.299 €
PrenatalSafe (Eurofins Genoma)nalaz na upit
od1.350 €
1 nosilac
FAMILIJAnalaz na upit
od1.390 €
1 nosilac
VERIFIEDnalaz 10 radnih dana
1.449 €
GenePlanet (NIFTY)nalaz 8 radnih dana
od1.490 €
1 nosilac
Qualifiednalaz 3 radna dana
1.590 €
Premium Geneticsnalaz 10 radnih dana
1.699 €
Brojevi u tekstu nose referencu na izvor ispod. Učestalost prikazujemo kao raspon jer zavisi od populacije i načina merenja.
Ovaj tekst je informativan i ne zamenjuje lekarski savet. Napisala redakcija po navedenim izvorima; stručna recenzija je u pripremi.
Napišite nam šta vas zanima u vezi sa prenatalnim testiranjem. Odgovaramo informativno, a kliničke odluke uvek donosite sa svojim lekarom.