Učitavanje…
SEQUENTIA Karyo Gene
Neinvazivni prenatalni test (SEQUENTIA Karyo Gene): trizomije svih hromozoma (1-22), aneuploidije polnih hromozoma, genome-wide delecije/duplikacije >3Mb (~80), 12 imenovanih mikrodelecija, monogenske bolesti DNK bebe (dominantne de novo mutacije), Rh faktor (uz zahtev) i pol bebe.
Cena
1.299 €
Nalaz za
10 radnih dana
Moguć od
10. nedelje
Trudnoća
Jednoplodna i blizanačka
Šta test pokriva
Retke trizomije
Šta je uključeno u cenu
Detaljan obuhvat, stanje po stanje
Ispod su navedena stanja koja test proverava, grupisana po kategoriji. Kod testova sa širokim obuhvatom (svih 23 para hromozoma ili panel sa više stotina stanja) puna lista može biti duža od navedene — manje imenovanih stanja ne znači uži obuhvat.
- 22q11.2 delecija (DiGeorge sindrom)
- 1p36 delecioni sindrom
- Angelman sindrom
- Prader-Willi sindrom
- Potocki-Lupski sindrom
- Smith-Magenis sindrom
- 5p delecija (Cri-du-chat / sindrom macjeg placa)
- Alagille sindrom
- 18p delecioni sindrom
- 4p16.3 delecija (Wolf-Hirschhorn)
- Distalni 18q delecioni sindrom
- Strukturne promene >=3 Mb (genome-wide)
- Odredjivanje pola
Gde možete da date uzorak
Ustanička 9
Savetovanje
Bulevar Patrijarha Pavla 16a
Savetovanje
Odakle su podaci
Podatke za ovaj test proverili smo 14. 7. 2026. na zvaničnom izvoru provajdera. Ako primetite neslaganje sa sajtom provajdera, javite nam i proverićemo odmah.
Izvor: sajt provajderaImate pitanje o ovom testu?
Napišite nam i odgovorićemo. Uskoro i konsultacije sa genetičarem.
Ovaj prikaz je informativan i ne zamenjuje savet lekara. O tome da li je ovaj test pravi za vašu trudnoću odlučite sa svojim ginekologom ili genetičarem.