SEQUENTIA Karyo Gene

Neinvazivni prenatalni test (SEQUENTIA Karyo Gene): trizomije svih hromozoma (1-22), aneuploidije polnih hromozoma, genome-wide delecije/duplikacije >3Mb (~80), 12 imenovanih mikrodelecija, monogenske bolesti DNK bebe (dominantne de novo mutacije), Rh faktor (uz zahtev) i pol bebe.

Šta test pokriva

Uključene usluge

Detaljan obuhvat po kategorijama

Lokacije za uzorkovanje