Učitavanje…
Učitavanje…

FAMILIJA EXPERT — sekvenciranje celog genoma (po navodu nosioca na platformi Illumina VeriSeq NIPT v2): aneuploidije svih hromozoma 1–22 (uključujući 21, 18 i 13), aneuploidije polnih hromozoma (monozomija X, XXX, XXY, XYY), delecije i duplikacije od 7 Mb i veće na autozomima i pol bebe. Kod blizanaca u obuhvat računamo samo trizomije 21, 18 i 13 i prisustvo Y hromozoma. U cenu je uključen i genski panel trombofilija majke — analiza majke, van obuhvata testa.

Ispod su navedena stanja koja test proverava, grupisana po kategoriji. Kod testova sa širokim obuhvatom (svih 23 para hromozoma ili panel sa više stotina stanja) puna lista može biti duža od navedene — manje imenovanih stanja ne znači uži obuhvat.
Isti laboratorijski test često nudi više klinika i sajtova, po različitoj ceni i pod različitim imenom. Cene navodimo onako kako ih nosilac objavljuje; dinarske preračunavamo po kursu 119 RSD/€ samo radi poređenja. Cena „na upit“ znači da nosilac ne objavljuje svežu cenu.
FAMILIJA d.o.o. · prodaje se kao „FAMILIJA EXPERT“
pravno lice: FAMILIJA d.o.o., Banja Luka (BiH); adresa u Srbiji nije objavljena
Cena u evrima objavljena na sajtu nosioca (kartica paketa i formular za naručivanje), bez oznake akcije; moguće plaćanje na rate. Paket uključuje i genski panel trombofilija majke, koji nije deo skrininga ploda.
Provereno 30. 10. 2026. · izvor
885 €
Lokacije za ovaj test još upisujemo. Proverite kod provajdera ili nas pitajte.
Podatke za ovaj test proverili smo 30. 10. 2026. na zvaničnom izvoru provajdera. Cene nosilaca proveravamo zasebno — datum provere stoji uz svaku ponudu. Ako primetite neslaganje sa sajtom provajdera, javite nam i proverićemo odmah.
Izvor: sajt provajderaNapišite nam i odgovorićemo. Uskoro i konsultacije sa genetičarem.
Ovaj prikaz je informativan i ne zamenjuje savet lekara. O tome da li je ovaj test pravi za vašu trudnoću odlučite sa svojim ginekologom ili genetičarem.