VERIFIED prenatalni test: paketi, cena i gde se radi

VERIFIED test je neinvazivni prenatalni test (NIPT): iz krvi trudnice procenjuje rizik za određena hromozomska stanja bebe. U Srbiji ga nudi kompanija Cord iPS i radi se od navršene 10. nedelje trudnoće. Pod tim imenom postoji osam paketa, šest za jednoplodne trudnoće i dva za blizance. Prema našem katalogu na dan 2. 11. 2026. koštaju od 549 do 1.449 €. Nalaz stiže za 7 do 10 radnih dana od vađenja krvi. Cena uglavnom prati obuhvat, uz jedan izuzetak koji vredi znati pre izbora: skuplji paket Next ne navodi po imenu šest stanja koja proverava jeftiniji Plus.

Ukratko:

• Svih osam paketa proverava trizomije 21, 18 i 13 (Daunov, Edvardsov i Patauov sindrom). Razlikuju se po polnim hromozomima, mikrodelecijama, ostalim hromozomima i genima.
• Cena uglavnom raste sa obuhvatom, ali ne uvek. Šest mikrodelecija sa spiska paketa Plus vraća se tek u paketu Next complete, dok ih skuplji Next ne navodi.
• Prema katalogu, paketi za jednoplodne trudnoće koštaju od 549 do 1.449 €, a za blizance od 549 do 789 €.
• Nalaz stiže za 7 do 10 radnih dana. Krv se daje u laboratoriji iz mreže provajdera, u više od 60 mesta u Srbiji.
• VERIFIED je skrining test. Povišen rizik se potvrđuje dijagnostičkim testom, kao što je amniocenteza.

VERIFIED paketi: šta koji proverava

Svih osam paketa proverava tri najčešće trizomije, odnosno stanja sa dodatnom kopijom hromozoma 21, 18 ili 13. Više o njima pišemo u tekstu trizomije 21, 18 i 13. Paketi se razlikuju po onome što dodaju. Rok za nalaz je kod svih isti, od 7 do 10 radnih dana. U tabeli se pominje i megabaza (Mb), mera dužine DNK od milion „slova“ genetskog zapisa. Prag od 7 Mb znači da se proveravaju samo veće promene.

Basic i Plus

VERIFIED basic uz tri trizomije proverava i promene broja polnih hromozoma, kao što su Tarnerov i Klinefelterov sindrom, i pokazuje pol bebe. Iako se zove „basic“, po podeli na nivoe koju koristimo spada u proširene testove, jer osnovni nivo obuhvata samo tri trizomije. Kako se nivoi razlikuju, objašnjavamo u tekstu osnovni, prošireni i sveobuhvatni prenatalni test.

Plus dodaje dve retke trizomije, 9 i 16, i šest mikrodelecija, odnosno sitnih delova hromozoma koji nedostaju. Provajder ih navodi po imenu: DiGeorge (22q11.2), Cri-du-chat (5p), Prader-Willi, Angelman, 1p36 i Wolf-Hirschhorn (4p16.3).

Next i Next complete: prag od 7 Mb nije isto što i navedene mikrodelecije

Next proverava promene broja svih 22 para nepolnih hromozoma i polne hromozome. Proverava i sve delove hromozoma koji nedostaju ili su udvostručeni, ako su veći od 7 Mb.

Next je skuplji od paketa Plus, ali ne navodi šest mikrodelecija koje Plus proverava po imenu. Prema Američkom koledžu za medicinsku genetiku i genomiku (ACMG), većina klinički važnih promena ovog tipa manja je od 7 Mb. Prag paketa Next ih zato ne pokriva automatski. Isti prag imaju i Qualified paketi 180° i 360°, uz koje Bio Save DiGeorge sindrom takođe ne navodi. Spisak po imenu vraća se u paketu Next complete, proširen sa još tri stanja: Jacobsen, Langer-Giedion i Smith-Magenis.

Next, Next complete i oba Expert paketa uključuju i određivanje Rh faktora bebe. Britanska zdravstvena agencija NICE preporučuje da se kod Rh-negativnih trudnica Rh faktor bebe odredi iz krvi majke. Tako preventivni anti-D imunoglobulin, preparat iz krvi, dobijaju samo one kojima je potreban. Da li vam je ta informacija potrebna, procenjuje vaš lekar.

Expert i Expert advanced

Expert sadrži sve iz paketa Next complete i dodaje analizu dva gena. To su SMN1, povezan sa spinalnom mišićnom atrofijom (SMA), i CFTR, gen čije promene izazivaju cističnu fibrozu (152 mutacije). Expert advanced dodaje i panel od više od 450 monogenskih stanja, odnosno stanja koja nastaju zbog promene u jednom genu.

Sajt provajdera ne navodi izričito da li se ovi geni analiziraju kod roditelja ili kod bebe. U katalogu ovu stavku vodimo kao proveru da li su roditelji nosioci promene. Isti opis, naime, ima i ENVISION, test istog provajdera koji proverava roditelje (više o njemu na kraju teksta). Razlika je važna: provera kod roditelja pokazuje da li ste nosilac promene, a ne da li beba ima to stanje.

Paketi za blizance

Twin proverava tri trizomije i prisustvo Y hromozoma, na osnovu kog se vidi da li je bar jedna beba muškog pola. Next twin proverava promene broja svih nepolnih hromozoma, prisustvo Y hromozoma i, prema katalogu, više od 50 retkih delecija i duplikacija. Nijedan od ova dva paketa ne proverava promene broja polnih hromozoma niti određuje pol svake bebe.

Koliko košta VERIFIED test

Cena VERIFIED testa zavisi od paketa. Prema našem katalogu, rasponi su:

• paketi za jednoplodne trudnoće: od 549 do 1.449 €;
• paketi za blizance: od 549 do 789 €;
• ENVISION testovi nosilaštva za roditelje: od 160 do 880 €.

Cena uglavnom raste sa obuhvatom, od paketa Basic do paketa Expert advanced, koji uz hromozome ima i najveći panel gena. Aktuelnu cenu svakog paketa vidite na njegovoj stranici u katalogu prenatalnih testova.

VERIFIED kupujete direktno od Cord iPS-a, a partnerske laboratorije služe samo za vađenje krvi. Na sajtu provajdera uz većinu paketa stoji i precrtana, viša cena, dok katalog prikazuje iznos koji se plaća. Podatka o plaćanju na rate na sajtu nema, pa o tome pitajte pri zakazivanju.

Gde se radi VERIFIED test i kako izgleda postupak

Krv za VERIFIED test dajete u nekoj od laboratorija iz mreže provajdera. U našem katalogu je 137 lokacija (stanje iz juna 2026): dve kancelarije Cord iPS-a, u Beogradu i Novom Sadu, i 135 partnerskih laboratorija. Raspoređene su u više od 60 mesta, od Subotice i Sombora do Vranja i Pirota. Najviše ih je u Beogradu (39, uključujući Novi Beograd i Zemun), u Novom Sadu sa okolinom (18) i u Nišu (5). Među partnerima su laboratorijske mreže Jugolab, BioMedica i Euromedik, kao i manje laboratorije i poliklinike.

Spisak lokacija po gradovima je na stranici paketa u katalogu. Provajder na svom sajtu navodi ukupno 167 laboratorija, pa najbližu potražite i na njegovoj mapi. Tamo za mnoge laboratorije stoji poseban termin za vađenje krvi za ovaj test, ponegde samo određenim danima i ujutru.

Postupak, kako ga opisuje provajder, ima četiri koraka:

1. Zakazivanje: pozivate provajdera, koji pomaže oko izbora paketa i laboratorije.
2. Vađenje krvi: uzima se jedna epruveta krvi iz vene, od navršene 10. nedelje trudnoće.
3. Analiza: uzorak se analizira sekvenciranjem celog genoma, odnosno čitanjem delova DNK iz svih hromozoma.
4. Nalaz: stiže za 7 do 10 radnih dana, na srpskom jeziku.

Ako nalaz pokaže povišen rizik, i sam provajder navodi da se on potvrđuje dijagnostičkom metodom, u dogovoru sa lekarom. To su amniocenteza (uzorak plodove vode) i biopsija horionskih čupica (CVS, uzorak ćelija posteljice). Isto kažu i stručne smernice: prenatalni test je skrining i ne postavlja dijagnozu. Prema Američkom koledžu akušera i ginekologa (ACOG), ni nalaz niskog rizika ne isključuje potpuno mogućnost da beba ima neko od proverenih stanja. Taj nalaz se odnosi samo na stanja koja je paket proveravao.

Ko stoji iza VERIFIED testa

Cord iPS navodi da VERIFIED radi na platformi VeriSeq NIPT Solution v2 kompanije Illumina, proizvođača opreme za čitanje DNK. Prema proizvođaču, platforma ima oznaku CE-IVD, evropsku oznaku za testove koji se rade na uzorcima iz tela. Može da proveri promene broja svih hromozoma i promene veće od 7 Mb, ali koliko od toga dobijate, zavisi od paketa.

Sadašnji sajt provajdera ne navodi izričito gde se analizira uzorak iz Srbije. U julu 2026. provajder je navodio Illumina laboratoriju u Kaliforniji, pa mesto analize pitajte pri zakazivanju ako vam je važno. Reč „ekspertski“ u nazivu „VERIFIED ekspertski prenatalni test“ deo je imena brenda i ne označava posebnu medicinsku kategoriju.

VERIFIED u poređenju sa testovima sličnog obuhvata

Cenu vredi porediti samo sa testovima koji proveravaju slično. U tabeli su VERIFIED paketi raspoređeni po nivoima obuhvata, uz raspon cena svih prenatalnih testova istog nivoa. Za svaki test uzeta je najniža cena koju katalog beleži, bilo da je to cena provajdera ili klinike i laboratorije koja test prodaje. Opšti postupak poređenja opisujemo u vodiču kako izabrati prenatalni test, a cene svih nivoa u tekstu koliko košta prenatalni test.

Twin je blizu gornje granice osnovnog nivoa, dok su ostali VERIFIED paketi unutar raspona svog nivoa. Rasponi su široki jer isti nivo okuplja različite testove, od onih sa nekoliko mikrodelecija po imenu do onih koji pretražuju ceo genom. Testovi za koje je u katalogu zabeleženo da imaju monogenski panel razlikuju se još više. Neki proveravaju da li su roditelji nosioci, a neki DNK bebe, i to za vrlo različit broj stanja.

Nivoe ovde određujemo po tome šta test stvarno proverava. Filter „Nivo obuhvata“ u katalogu i kartice na naslovnoj strani koriste oznaku koju test nosi kod provajdera, pa se brojevi tamo razlikuju. Zato je VERIFIED basic u katalogu među osnovnim testovima.

Za konkretnu odluku korisnije je poređenje sa testovima koji proveravaju isto. Prema katalogu, isti spisak stanja kao VERIFIED basic ima još 16 testova drugih provajdera. Prva dva po abecednom redu provajdera, FAMILIJA PLUS i NIFTY Standard (GenePlanet), možete uporediti sa paketom Basic. Za Next complete takav test je jedan, PrenatalSafe Karyo Plus (poređenje). Primere navodimo bez ocene koji je test bolji. Kako na sajtu nastaju preporuke, opisuje stranica kako rangiramo.

Van obuhvata, za VERIFIED su važna još dva podatka. Rok od 7 do 10 radnih dana je na gornjem kraju raspona u katalogu, od 2 do 10 dana. VERIFIED rok navodi u radnim danima, dok katalog ne razlikuje radne i kalendarske dane, pa je poređenje okvirno. Uz VERIFIED pakete u katalogu nije zabeleženo ni genetsko savetovanje ni pokriće potvrdne dijagnostike. Radi poređenja, savetovanje uključuje 37 od 105 testova u katalogu. Za 42 testa provajderi navode da pokrivaju i potvrdnu dijagnostiku ako nalaz pokaže povišen rizik. Kod nekih to znači sam zahvat, kod drugih samo laboratorijsku analizu, pa uslove treba pročitati za svaki test posebno. Za blizanačke trudnoće u katalogu je 65 od 105 testova, među njima dva VERIFIED paketa.

Kako da izaberete VERIFIED paket

Izbor počinje pitanjem šta želite da proverite. Smernice različito ocenjuju pojedine delove obuhvata:

• Za tri trizomije prenatalni test je najosetljiviji i najspecifičniji dostupan skrining (Društvo za maternalno-fetalnu medicinu, SMFM, i ACMG). To znači da ih najređe propušta i najređe daje lažnu uzbunu. Kod VERIFIED-a ih proverava svih osam paketa.
• Skrining promena broja polnih hromozoma ACMG preporučuje da se ponudi kod jednoplodnih trudnoća. SMFM ga predviđa kao mogućnost koju birate posle razgovora sa stručnjakom. Imaju ga svi VERIFIED paketi za jednoplodne trudnoće, od paketa Basic do paketa Expert advanced.
• Kod blizanaca ACMG preporučuje NIPT za tri trizomije. Skrining polnih hromozoma SMFM kod blizanaca ne preporučuje, jer za to nema dovoljno podataka. Paketi Twin i Next twin polne hromozome ne proveravaju.
• Za mikrodeleciju 22q11.2 (DiGeorge) ACMG daje uslovnu preporuku, uz razgovor o koristima i ograničenjima. SMFM ne preporučuje rutinski skrining ni za jednu mikrodeleciju. Po imenu je navode Plus, Next complete, Expert i Expert advanced, ali ne i Next.
• Za retke trizomije ACMG smatra da nema dovoljno dokaza. Pozitivan nalaz najčešće je lažna uzbuna, jer takva promena češće postoji samo u posteljici nego kod bebe. Retke trizomije proveravaju Plus (9 i 16) i paketi sa svim hromozomima: Next, Next complete, oba Expert paketa i Next twin.
• Ni za pretragu celog genoma na veće promene ACMG ne vidi dovoljno dokaza, a SMFM je trenutno ne preporučuje. Promene veće od 7 Mb proveravaju Next, Next complete i oba Expert paketa. Next twin, prema katalogu, proverava više od 50 retkih delecija i duplikacija.

ACMG pritom navodi da se provera mikrodelecija i sličnih promena može ponuditi kada na to upućuju tok trudnoće ili bolesti u porodici. I sam provajder u odgovorima za lekare piše da izbor „zavisi od kliničkog konteksta i želje pacijentkinje“. Dodaje da je „za najčešće trizomije dovoljan osnovni paket“, ali ne navodi koji je to paket po imenu.

Isti provajder nudi i test za roditelje

Cord iPS nudi i pet ENVISION testova, koji pokazuju da li ste vi ili partner nosioci promene u genu koju biste mogli preneti detetu. Najčešće je reč o recesivnim stanjima, kod kojih dete mora da nasledi promenjen gen od oba roditelja (ACOG).

Prema ACOG-u, svim trudnicama i ženama koje planiraju trudnoću nudi se skrining nosilaštva za cističnu fibrozu, SMA i hemoglobinopatije, poremećaje crvenih krvnih zrnaca poput talasemije. Više o ovoj vrsti testa pišemo u tekstu test na nosioce gena.

Ovaj tekst je informativnog karaktera i ne zamenjuje savet lekara. O izboru prenatalnog testa i tumačenju nalaza razgovarajte sa svojim ginekologom ili genetičarem.